X射線熒光光譜儀由激發(fā)源(X射線管)和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。X射線管產(chǎn)生入射X射線(一次X射線)，激發(fā)被測(cè)樣品。受激發(fā)的樣品中的每一種元素會(huì)放射出二次X射線，并且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長(zhǎng)特性。探測(cè)系統(tǒng)測(cè)量這些放射出來(lái)的二次X射線的能量及數(shù)量。然后，儀器軟件將探測(cè)系統(tǒng)所收集到的信息轉(zhuǎn)換成樣品中各種元素的種類(lèi)及含量。
 

　　優(yōu)點(diǎn)：
 

　　a)分析速度快。測(cè)定用時(shí)與測(cè)定精密度有關(guān)，但一般都很短，10～300秒就可以測(cè)完樣品中的全部待測(cè)元素。
 

　　b)X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無(wú)關(guān)，而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒(méi)有關(guān)系。(氣體密封在容器內(nèi)也可分析)但是在高分辨率的精密測(cè)定中卻可看到有波長(zhǎng)變化等現(xiàn)象。特別是在超軟X射線范圍內(nèi)，這種效應(yīng)更為顯著。波長(zhǎng)變化用于化學(xué)位的測(cè)定。
 

　　c)非破壞分析。在測(cè)定中不會(huì)引起化學(xué)狀態(tài)的改變，也不會(huì)出現(xiàn)試樣飛散現(xiàn)象。同一試樣可反復(fù)多次測(cè)量，結(jié)果重現(xiàn)性好。
 

　　d)X射線熒光分析是一種物理分析方法，所以對(duì)在化學(xué)性質(zhì)上屬同一族的元素也能進(jìn)行分析。
 

　　e)分析精密度高。含量測(cè)定已經(jīng)達(dá)到ppm級(jí)別。
 

　　f)制樣簡(jiǎn)單，固體、粉末、液體樣品等都可以進(jìn)行分析。
 

　　缺點(diǎn)：
 

　　a)定量分析需要標(biāo)樣。
 

　　b)對(duì)輕元素的靈敏度要低一些。
 

　　c)容易受元素相互干擾和疊加峰影響。
 

　　X射線熒光光譜儀操作時(shí)注意事項(xiàng)：
 

　　1、在測(cè)量過(guò)程中，不要突然斷電。
 

　　2、不要直接分析低熔點(diǎn)樣品，如低熔點(diǎn)瀝青、苯酚、油漆等，有些樣品在室溫下是固體，經(jīng)射線照射會(huì)融化，如果滴到光管頭上，會(huì)損壞儀器。如果要分析，請(qǐng)放在液體杯內(nèi)測(cè)量。
 

　　3、分析液體樣品和粉末樣品時(shí)，必須在氦氣模式下測(cè)量，不能抽真空。
 

　　4、不要長(zhǎng)時(shí)間分析液體樣品，液體杯的照射時(shí)間一般不能超過(guò)半小時(shí)。
 

　　5、不要分析壓得不堅(jiān)實(shí)的樣品，如有裂紋的壓片。如果大塊樣品掉到了樣品室，不能再進(jìn)行樣品分析，請(qǐng)通知藝慈儀器。
 

　　6、光管頭上的鈹窗是有毒的，而且比較貴重，一旦鈹窗破了，整根光管就報(bào)廢了，請(qǐng)注意：不能用任何物體碰光管頭上的鈹窗。如果有樣品掉到鈹窗上，只能用吸耳球?qū)⑩敶吧系臉悠份p輕吹掉，不要用酒精棉花擦。